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Regulación y control de las Investigaciones clínicas con medicamentos La Cámara de Diputados dio media sanción al proyecto de ley de Silvia Cardozo (PJ), por el cual se establece la regulación y control de las investigaciones clínicas con medicamentos, productos médicos y productos biológicos de uso humano que se realicen en la provincia de Mendoza en instituciones tanto públicas como privadas. Las investigaciones clínicas que se realicen en todo el territorio provincial, necesitarán para su inicio y desarrollo de la autorización del Ministerio de Salud de la Provincia. Por otra parte, mediante esta iniciativa, se crea el Registro Provincial de Investigaciones en Salud que tendrá su sede en la Dirección de Investigación, Ciencia y Técnica -DICYT-, en el que deberá inscribirse toda investigación en seres humanos que se realice en el ámbito de la provincia; los investigadores principales que conduzcan las mismas; las instituciones en las que se desarrollen dichas investigaciones, los patrocinadores y el Acta Acuerdo o Convenio de partes. Asimismo, se crea el Consejo Provincial de Evaluación Ética de la Investigación en Salud (CoPEIS), cuya misión será la evaluación y contribución a la calidad científica y ética de las investigaciones en seres humanos, velando por el resguardo de la seguridad de los sujetos que participan.