Los cuidados paliativos como forma de mitigar el dolor físico y espiritual de los
pacientes con enfermedades terminales y sus familiares, fue el tema de un Foro desarrollado en la Legislatura por iniciativa de los diputados Alberto Recabarren (PJ) y Luis Petri (ConFe) y la senadora Alejandra Naman (ARI).El objetivo es sancionar una ley para crear un Programa Provincial de Cuidados Paliativos, que es promovida por Naman, tiene media sanción del Senado y se encuentra en la comisión de Salud de la Cámara Baja.
Según la autora del proyecto, la iniciativa “tiene que ver con mitigar el dolor físico y espiritual de quienes sufren una enfermedad y sus familiares y que va más allá de las normas y procedimientos y los avances que tiene la ciencia”. “Se trata de alcanzar el bienestar y humanizar la medicina”, indicó.
“Se refiere a un método y enfoque que tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen enfermedades” de esa naturaleza, tal como lo califica la Organización Mundial de la Salud.
Por su parte, Recabarren dijo que “la idea es que se logre concienciar de la importancia de los cuidados paliativos en esas instancias de la vida, teniendo en cuenta que quien está sufriendo una enfermedad, lo hace no sólo desde el punto de vista físico, sino también emocional y psicológico”.
En igual sentido, Petri hizo hincapié en la necesidad de revisar la legislación a fin de que pueda contemplarse la declaración anticipada de voluntad, como un derecho del paciente, que pondría fin a la “obstinación médica que a veces lleva a que se den tratamientos muy dolorosos a pacientes terminales”.
En tanto, el director del hospital Notti, Daniel Molina, expresó que estos programas que se desarrollan en algunos centros asistenciales, “son mucho más importante de lo que puede transmitirse en las palabras” y añadió que “a la ciencia dura, científica, medicamentosa, se le tiene que incluir los cuidados paliativos”.
Las disertaciones estuvieron a cargo de tres profesionales que tienen a su cargo unidades de cuidados paliativos del hospital Notti, Viviana Torres; Central, Marcelo Álvarez, y la OSEP, Silvio Martínez.
Torres, dijo que se intenta “un cuidado activo y total del paciente”, lo que equivale a los aspectos “físico, emocional, psicológico y familiar”.
La titular de la unidad de cuidados paliativos del Notti, explicó que en el caso de pediatría, “el niño sufre porque tiene un tumor, pero también porque no puede ir a la escuela, no puede jugar, y porque su familia está sufriendo. Al mismo tiempo, la familia sufre por el niño y porque va perdiendo relación con su entorno cotidiano”.
“Buscamos brindar calidad de vida, acompañamiento, presencia, tiempo y amor”, añadió, mientras describía las actividades que se llevan adelante en el hospital para “paliar” el momento que atraviesan los niños previos a someterse a determinados estudios – como salas de juego – o bien, para atravesar sus últimos días de vida.
De la misma manera, el coordinador del área en el hospital Central, Marcelo Álvarez, se refirió asimismo a las “estrategias para volver a sonreir”, considerando que “el humor es una gran herramienta” en cuidados paliativos.
En igual sentido, dijo que el paciente tiene derecho “a la verdad y a morir dignamente”, “al tratamiento del dolor y otros síntomas”, “a no ser sobre-tratado” y a “ser considerado como un ser humano hasta el último día de su vida”.
Finalmente, el doctor Silvio Martínez, coordinador del Programa CUIDAR de OSEP, subrayó que es necesario incorporar a los médicos de familia en las áreas de cuidados paliativos, además de trabajadores sociales y psicólogos, para abordar la problemática del enfermo desde un punto de vista global, “en su contexto familiar”.