Piden centralizar información de pacientes

Los integrantes de la comisión de Salud de la Cámara de Diputados, que preside el justicialista Luis Francisco recibieron al Jefe del Programa de Fibrosis Quística de la provincia, Dr. Eduardo Lentini para escuchar su aporte en el tratamiento del proyecto de Ley que establece la centralización en el ámbito estatal, de la información referida a los pacientes con esta enfermedad.
La ley del radical Tadeo García Zalazar, establece la obligatoriedad de que todos los resultados de las pesquisas neonatales para la detección de otras enfermedades, entre ellas la fibrosis quística, tanto de efectores públicos como privados sean informadas al Programa de Asistencia Integral a la Enfermedad Fibroquística, que tiene a su cargo llevar el Registro Único Provincial de pacientes que padecen esta dolencia.
Al respecto el Dr. Lentini dijo que es necesario que esta información esté centralizada para poder ofrecer un tratamiento integral a los pacientes desde el Programa a su cargo. La Obra Social de Empleados Públicos y los efectores privados no suministran la data relacionada a las personas que sufren la enfermedad , por lo que no se tienen datos precisos del tratamiento que llevan adelante niños, jóvenes y adultos de Mendoza.
Lentini que expresó además ,la necesidad de actualizar los fondos que se necesitan en el Programa a su cargo remarcó que “esta enfermedad se trata de manera estructural, en un sistema médico .Mendoza tiene un centro modelo y estamos tratando que el mapeo neonatal que se llama TIR, cuando sea positivo se informe al Programa estatal. Queremos que nos informen para hacernos cargo del tratamiento y seguimiento de los enfermos .Es una oportunidad de establecer políticas de Estado “, indicó. La comisión seguirá con el análisis del proyecto en las próximas semanas.
Estaban presentes además los diputados Daniel Llaver (UCR), Néstor Guizzardi(UCR) y María Rosa Lemos(UCR) y Rómulo Leonardi (PD).



Prensa Agosto 27