Quienes padecen de Endometriosis buscan una Ley que la declare crónica y de esta manera,  poder acceder a una mayor cobertura en medicamentos, licencias médicas y abordaje médico integral. En este sentido, son muchos los profesionales que se encargan de esta tarea de difusión.

En esta ocasión  los distinguidos fueron Antonio Martínez (doctor)- vicepresidente de la Sociedad Argentina de Endometriosis -; Rocío Alaniz (psicóloga); Marcos Guevara (profesor);  María José Molina (nutricionista) y los representantes del grupo civil "Ley de Endometriosis Mendoza", Eliana  Castellino y Nataly Palma.

El diputado Priore dijo que "es necesario dar visibilidad a esta problemática que afecta a tantas mujeres" y que la ley que se impulsa "marcará un antes y un después en la atención y prevención de la endometriosis".

Por su parte el doctor Martínez agradeció la iniciativa del legislador "que pone en evidencia  una patología que necesita ser atendida de la manera que corresponde", mientras que Eliana Castellino anunció que "trataremos de ampliar la charla informativa sobre endometriosis a toda la provincia".

Los distinguidos resaltaron que se estima que entre el 25 y el 50% de las mujeres infértiles sufren endometriosis, una afección que puede tardar varios años en diagnosticarse, y para la que existen diversas opciones terapéuticas.

“Se trata de una enfermedad benigna pero progresiva. Además puede recurrir, es decir, reaparecer una vez extirpada” y su evolución “no es bien conocida, aunque suele disminuir o desaparecer en la gestación y menopausia”, añadieron.