La Comisión de Derechos y Garantías Constitucionales, Peticiones y Poderes, que preside Carlos Sosa (FdT-PJ), recibió a  representantes  de Autoconvocados de Fibromialgia de Mendoza, quienes expusieron su situación actual, y solicitaron la aprobación de una normativa que contemple a la enfermedad, un tratamiento específico y asistencia.

Las invitadas Marcela Molinari,  Laura Castro y Claudia Giménez; expresaron la necesidad de que la enfermedad “se haga conocida, para que los médicos puedan brindar el tratamiento indicado”. Según explicaron “vamos de médico en médico porque no saben diagnosticarla, por ello propusimos mediante una nota dirigida a la UNC, que se capacite a los profesionales de la salud sobre esta enfermedad, ya que dilatar el tiempo significa seguir sufriendo la enfermedad sin un tratamiento que ayude a sobrellevarla”.

Asimismo indicaron, que son muy pocos los médicos en nuestra provincia que se especializan en la enfermedad, y los tratamientos se hacen muy costosos, ya que estos profesionales no reciben obras sociales.

De igual manera opinaron que, aunque las obras sociales no contemplen un programa específico de tratamiento para esta enfermedad, “igual están pagando, y lo hacen de más, porque nos dan los medicamentos, pero al no contar con especialistas, nos cambian muchas veces el tratamiento, lo que hace que se termine generando un mayor gasto para la obra social”

También solicitaron la aprobación de una iniciativa con media sanción que busca la creación de un Programa Provincial de “Prevención, Tratamiento y Asistencia de la Fibromialgia”, afirmando que en el contexto actual de pandemia, “entendemos que todos los fondos y la atención del Ministerio de Salud, están abocados en la provincia a mitigar los efectos del virus Covid 19, pero necesitamos que se vuelva a dar tratamiento a este proyecto, para lograr visibilizar esta enfermedad, y lograr que se avance en un tratamiento adecuada”.