Comenzó el debate sobre muerte digna
En el marco del plenario de comisiones organizado por la comisión de Salud, sobre “Muerte digna”, se analizaron puntos relacionados a los derechos del paciente y la constitución de Comités de Bioética Hospitalaria. Participaron de la reunión las
comisiones de Legislación y Asuntos Constitucionales y Derechos y Garantías.
Luis Francisco, presidente de la comisión de Salud, expresó que estas reuniones tienen el objetivo de lograr una norma para la provincia, donde intervengan las distintas instituciones relacionadas con la temática y que hablar de muerte digna, es “mejorar la calidad de vida hasta nuestros últimos días”
La primera en exponer fue Marta Fracapani, Jefa de Internación y Pta. del Comité de Ética de Investigación y del Hospitalario de Bioética del Hospital Notti, que se refirió a los derechos del paciente en su relación con los profesionales respecto a la asistencia, el trato digno y respetuoso, la interconsulta médica, la intimidad, la confidencialidad, la autonomía de la voluntad y el consentimiento informado.
A continuación, hizo hincapié en la importancia de la historia clínica, que debe ser un documento obligatorio, cronológico, foliado y completo, escrito en puño y letra del responsable, con una actualización permanente de todos los datos del paciente. Además, resaltó que estos deben ser únicos en la entidad de salud que lo atiende.
En un segundo momento, Marcelo Álvarez, jefe de Cuidados Paliativos del Hospital Central, planteó la mirada en el último estadio de la vida, resaltando que la muerte digna es una extensión de derechos, en donde se debe garantizar una atención adecuada durante todo el proceso, que evite el sufrimiento del paciente hasta el final de sus días, que se trabaje con la familia, sin alargar la agonía.